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2020第二届中国(北京)生物药工艺高峰论坛通知
点击次数:9280 发布日期:2019-12-17  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
大会介绍
随着生物制药行业的飞速发展,越来越多的生物制药企业,选择一次性生产设备和将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移,来提高产能和节约成本。其中,连续灌流培养技术是连续生产的上游细胞培养工艺,相对于目前主流的补料批次培养,灌流培养工艺从根本上解决营养物耗竭和代谢副产物累积的矛盾,可以显著提高培养过程中的细胞密度,最大化工厂的生产力,降低生产成本。
 
生物药技术的发展为生物制药行业 注入了新活力,工艺技术的发展和优化也是生物药非常重要的一环。生物药工艺峰会特邀业内专家, 就生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索,分析与质量等进行实操性探究。 为了推动制药工艺的发展搭建一个高水平的交流平台,促进行业内的深入交流与合作。组委会定于2020年02月17号-18号在北京举办《第二届中国(北京)生物药工艺高峰论坛》。
 
基本信息
指导单位:北京经济技术开发区管委会
主办单位:医学博士平台 中国医药产业联盟
支持单位:中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、中国药科大学、北京医药产业技术中心、清华大学、 中国科学院、北京亦庄生物医药园
合作媒体:中国生物器材网、分析测试百科网、制药在线、生物谷
会议时间:2020年02月17日-18日
会议地点:北京亦庄生物医药园
会议规模:500人
主要活动:主题论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、媒体专访、企业展览
 
会议内容:
02 月17日 上午 全体大会与CRO/CDMO服务
蛋白质组学分离分析方法进展
Innovative CMC technology for next generation antibody production
生物制药企业自身平台建设/与外包企业合作模式
全球生物药研发的挑战与机会
02 月17 日 下午 生物药上游工艺
抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析
基于质量源于设计的单克隆抗体质量研究探讨
细胞培养工艺开发
重组抑肽酶在生物制药过程的应用
02 月 18 日 上午 生物药下游工艺
抗体连续生产的现状和未来趋势
抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战
抗体药物的生产工艺开发策略
电泳技术与设备在制药领域的应用
02 月18 日 下午 生物药的质量控制和分析方法
生物药生产过程中的病毒检测和清除验证策略
新技术新方法在重组药物质量分析中的应用
质量源于设计(QbD)在分析方法开发和工艺开发中的应用
糖基化的特异标记与分析
创新色谱方法与蛋白质组修饰谱分析
参会代表:(制药企业及科研机构免费参会)
生物制药企业总经理、质量总监、生物制药工艺及工艺开发人员、QA/QC、研 发、法规、分离纯化过程控制、工艺优化、分析人员、贸易公司代表。 生物制药科研单位和高校实验室相关技术人员,CRO及CDMO相关负责人,质量标准研究和质量检验检测机构人员等。
参展范围
生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基;抗体、诊断试剂;冷链解决方案厂商;试剂/消耗品、分析仪器、色谱、分光镜、细胞仪、显微镜和光学图像处理,实验室设备器械、实验室数据库系统和文档管理、实验室仪器、 流体设备、清洗设备、纯水设备、实验室家具、生化试剂、相关的第三方服务机构、CRO及CDMO企业等。
参展费用展位 2x2 米(12800 元),2x3 米(15800 元)
统一配置:三面隔板(高度 250cm,可用高度 246cm)一块楣板(标注公司 Logo 与 名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V 电源插座,两套餐券。
演讲嘉宾合作、参会以及媒体合作、参展及赞助请致电组委会
 
组委会秘书处联系方式:
联系人:宋皓
手  机:15330280205(同微信)
电  话:86-010-56033011
邮  箱:swzy006@163.com 
参会咨询


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